COMPOSITION
Gluconate de zinc .......... 0,470 mg
(Quantité correspondante en zinc ....... 0,0674 mg)
Gluconate de cuivre ....... 0,518 mg
(Quantité correspondante en cuivre ..... 0,0726 mg)
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipient à effet notoire : glucose
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel.
Posologie et mode d'administration
Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée.
RÉSERVÉ À L'ADULTE ET À L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
1 à 3 ampoules par jour, habituellement 2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre :
- de préférence le matin à jeun,
- éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.
